Renk körlüğü hangi genle aktarılır? Doğuştan renk körlüğü genellikle cinsiyet kromozomu, yani X kromozomu aracılığıyla aktarılır. Erkeklerde tek bir X kromozomu ve kadınlarda iki X kromozomu bulunduğundan, renk körlüğü erkeklerde daha yaygındır: Kadınların %0,5’inde görülürken, bu durum erkeklerin %8’inde görülür. Renk körlüğü neyle taşınır? Renk körlüğü kalıtsal bir durum olduğundan, ailesinde bu durum olan kişilerin doğuştan bu hastalığa sahip olma olasılığı daha yüksektir. Doğuştan gelen tipte, bulaşma genellikle X kromozomu olarak bilinen cinsiyet kromozomu aracılığıyla olur. Renk körlüğü neye bağlı kalıtım? Baba renk körü ve anne taşıyıcı ise doğan her çocuğun renk körü olma olasılığı %50’dir. Genetik aktarımın yanı sıra…
Yorum Bırak